Mara Dierssen, investigadora del Centro de Regulación Genómica de Barcelona, coordina el proyecto europeo Cure_FXS, con el que cinco laboratorios explorarán nuevos tratamientos para los afectados del síndrome del cromosoma X frágil. El proyecto se inició en abril y fue aplaudido por el Programa ERANet de enfermedades raras de la Comisión Europea bajo el 7º Programa Marco. El proyecto está financiado por entidades de cinco países: España, Francia, Italia, Alemania y los Países Bajos.