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ADN

El estilo de vida en clave genética

El llamado epigenoma es uno de los 'oma' más sugestivos y médicamente más prometedores de las biociencias. La epigenética, entendida como la conexión entre los genes y el ambiente, va a permitir entender, entre otras cosas, cómo influye el estilo de vida en la expresión de los genes y por qué la genética no es el destino

GONZALO CASINO | 31 DE ENERO DE 2011

Los neandertales intercambiaban hembras para evitar la endogamia

El Instituto de Biología Evolutiva ha secuenciado el ADN de restos fósiles del yacimiento de El Sidrón (Asturias) para estudiar cómo era una familia neandertal. Se sabe que eran las mujeres las que abandonaban el grupo cuando tenían edad de reproducirse y que se hacían intercambios de parejas para evitar la endogamia

REDACCIÓN | 21 DE DICIEMBRE DE 2010

Las variantes del genoma humano

Desde que se secuenció el genoma humano se han identificado mil regiones de ADN asociadas con distintas enfermedades y rasgos físicos. Pero para estudiar mejor esas asociaciones hace falta disponer de un mapa detallado de las principales variantes de nuestro genoma. La fase piloto de un proyecto internacional ha desvelado ahora ocho millones de variantes desconocidas.

GONZALO CASINO | 17 DE NOVIEMBRE DE 2010

Recuperan el ADN de la supuesta sangre de Luis XVI

Un equipo coordinado por Carles Lalueza-Fox, investigador del Instituto de Biología Evolutiva (UPF-CSIC), ha estudiado la sangre de una calabaza que supuestamente se conservó como recuerdo de la ejecución en la guillotina del rey francés Luis XVI en 1793.

REDACCIÓN | 25 DE OCTUBRE DE 2010

Descubren una anomalía que origina distintos casos de cáncer

En un subgrupo de tumores del colon, estómago y útero las células cancerosas secuestran un grupo de moléculas antitumorales dentro de sus núcleos impidiendo que maduren y realicen su función en la célula, según ha descubierto un equipo científico internacional dirigido por Manel Esteller, del Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (Idibell).

REDACCIÓ | 20 DE OCTUBRE DE 2010

Somos lo que nuestros antepasados hicieron

Por mucho que un individuo vaya al gimnasio, no por ello sus hijos nacerán musculados. Sin embargo, algo de las costumbres individuales sí se transmite a la descendencia. Así lo asegura la epigenética. Esta disciplina está revelando que el destino de las personas no está escrito en su ADN, sino que depende de manera crucial del entorno y del estilo de vida. Es más, estas influencias pueden incluso transmitirse a la progenie, algo que requiere una puesta al día de la propia teoría de la evolución de Darwin.

MICHELE CANTAZARO | 27 DE SEPTIEMBRE DE 2010

La insoportable incertidumbre de los test genéticos

Las empresas de genética ofrecen test por internet para conocer y entender el propio ADN. En la práctica esto se traduce en estimaciones del riesgo de sufrir una serie de enfermedades, un asunto incierto y espinoso que entra de lleno en el ámbito médico y que exige regulación sanitaria. Las agencias reguladoras, con la Food and Drug Administration (FDA) estadounidense a la cabeza, han empezado a tomar medidas.

GONZALO CASINO | 16 DE SEPTIEMBRE DE 2010

La cara molecular de la evolución

Reconstruir la historia natural de un organismo vivo es cuestión sobre todo de tiempo y de recursos, aseguran los expertos. El uso de tecnologías moleculares no sólo complementa la aportación del registro fósil sino que, cada vez más, lo suple hasta reducir el margen de error a “prácticamente cero”. La investigación del plasmodio de la malaria constituye uno de los mejores ejemplos.

XAVIER PUJOL GEBELLÍ | 30 DE JULIO DE 2010

Gemelos, ratones de colores y madres danesas

Mañana martes 15 de junio a las 19.30 h, en la sala Verdaguer del Ateneu Barcelonès, Manel Esteller (IDIBELL) hará la charla 'Gemelos, ratones de colores y madres danesas, ¿y si Lamarck tuviera un poco de razón?', dentro del ciclo de ciencias del Ateneu Barcelonès llamado ‘Adéu als gens omnipotents’ (Adiós a los genes omnipotentes).

14 de junio de 2010

Ciencia, paternidad y mitos urbanos

Los estudios que indican elevados índices de falsa paternidad carecen de base científica

En la era de la genética se sigue dando por sentado que muchos hombres no son los padres biológicos de sus hijos en un porcentaje que se eleva hasta el 30%. Esta creencia, aunque consta en libros de referencia, carece de base científica. Los pocos datos existentes indican que la proporción sería mucho más bajo, no superior al 3%.

Malén Ruiz de Elvira | 26 de mayo de 2010

Una 'vacuna de ADN' retarda el crecimiento de los tumores

Científicos del Karolinska Institutet (Suecia) han desarrollado una vacuna basada en ADN que reduce el flujo de sangre que llega a un tumor, impidiendo su crecimiento.

A. R. | 25 de mayo de 2010

Adiós a los genes omnipotentes

¿Cómo la ciencia descubrió que el genoma es complicado y que el ambiente es importante? Durante los últimos años, las ciencias de la vida han ido recuperando la importancia del ambiente como factor que influye en los caracteres de los seres vivos (entre ellos, los humanos). Esta recuperación sigue algunos decenios en los que el imaginario científico persiguió un modelo en el que las propiedades y el estado de salud de un organismo eran determinados casi totalmente por sus genes.

25 de mayo de 2010

Se simula por primera vez en alta resolución cómo se despliega el ADN

Este es un mecanismo clave para entender la actividad de los genes y la división de las células, dos aspectos esenciales para cualquier proceso biológico

Redacción | 20 de mayo de 2010

Descubren un mecanismo de las bacterias para provocar infecciones

Una investigación publicada en la revista ‘Nature’, en la que han participado los doctores Susana Campoy y Jordi Barbé, del Departamento de Genética y de Microbiología de la UAB, ha demostrado que las bacterias utilizan un mecanismo sorprendente para transferir, de unas a otras, los genes virulentos que provocan infecciones. La investigación pone al descubierto una adaptación evolutiva sin precedentes y podría abrir nuevas vías para el tratamiento de las infecciones bacterianas.

19 de mayo de 2010

Intentan encontrar nuevos tratamientos para el síndrome del cromosoma X frágil

Mara Dierssen, investigadora del Centro de Regulación Genómica de Barcelona, coordina el proyecto europeo Cure_FXS, con el que cinco laboratorios explorarán nuevos tratamientos para los afectados del síndrome del cromosoma X frágil. El proyecto se inició en abril y fue aplaudido por el Programa ERANet de enfermedades raras de la Comisión Europea bajo el 7º Programa Marco. El proyecto está financiado por entidades de cinco países: España, Francia, Italia, Alemania y los Países Bajos.

12 de mayo de 2010

 
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