Científicos del Vall d'Hebron han identificado un grupo de 20 genes implicados en la aparición del cáncer de endometrio, lo que ha permitido crear una nueva prueba para su diagnóstico que no requiere de biopsia y que se puede realizar en el mismo ambulatorio. El hallazgo abre la puerta al desarrollo de un kit de diagnóstico

REDACCIÓN | 29 DE MARZO DE 2011

Cuando nos juntamos a alguien o nos integramos en un grupo es porque existe algún tipo de afinidad. Y, por lo que parece, podría estar mediada por la acción de los genes, según sugiere un estudio publicado en la revista 'PNAS' por científicos de la Universidad de California en San Diego

XAVIER PUJOL GEBELLÍ | 21 DE ENERO DE 2011

El gen ZRF1 tiene un papel clave en la activación de genes relacionados con el destino celular de las células madre, según un trabajo publicado en la revista 'Nature', liderado por un equipo de investigadores del Centro de Regulación Genómica

REDACCIÓN | 23 DE DICIEMBRE DE 2010

Un equipo coordinado por Carles Lalueza-Fox, investigador del Instituto de Biología Evolutiva (UPF-CSIC), ha estudiado la sangre de una calabaza que supuestamente se conservó como recuerdo de la ejecución en la guillotina del rey francés Luis XVI en 1793.

REDACCIÓN | 25 DE OCTUBRE DE 2010

El próximo jueves 1 de julio, a las 19,30, en la sala Verdaguer del Ateneu Barcelonès (c/ Canuda, 6), Matiana González Silva (CEHIC) hará la conferencia 'Los genes, en la portada’, dentro del ciclo de conferencias 'Adiós a los genes omnipotentes'. La ponente describirá la trayectoria de la genética en el imaginario proyectado por los medios, desde el punto de vista de una periodista e historiadora de la ciencia.

30 de junio de 2010

El grupo SMS (Science meets Society) y el CRG presentan un nuevo Café Científico para hoy martes 29 de junio, a las 19.00 h, en el Centro San Pere Apòstol (c/ Sant Pere més Alt, 25, BCN). La conferencia, que lleva por título 'Conocer el ADN para mejorar la salud: ¿una promesa o una falacia?', Correrá a cargo de Xavier Estivill, del Centro de Regulación Genómica (CRG), y de Eduard Serra, de la Instituto de Medicina Predictiva y Personalizada del Cáncer (IMPPC).

29 de junio de 2010

La neurobióloga e investigadora del Centro de Regulación Genómica, Mara Dierssen, ha sido galardonada con el Premio Internacional Sisley-Jerome Lejeune que otorga cada año la fundación de igual nombre. La ceremonia de entrega del premio tuvo lugar el 21 de junio en el Museo de Historia de la Medicina de París.

23 de junio de 2010

Mañana martes 15 de junio a las 19.30 h, en la sala Verdaguer del Ateneu Barcelonès, Manel Esteller (IDIBELL) hará la charla 'Gemelos, ratones de colores y madres danesas, ¿y si Lamarck tuviera un poco de razón?', dentro del ciclo de ciencias del Ateneu Barcelonès llamado ‘Adéu als gens omnipotents’ (Adiós a los genes omnipotentes).

14 de junio de 2010

Después de 10 años con Miguel Beato al frente del Centro de Regulación Genómica, el centro comienza un proceso de selección para encontrar el candidato ideal que deberá tomar el relevo del actual director. Ya desde el inicio del proyecto, y como la mayoría de los investigadores del CRG, Miguel Beato sabía que su cargo tenía duración limitada. Esta fue una de las principales condiciones que el Dr. Beato pactó en el momento de su incorporación.

11 de junio de 2010

Un nuevo estudio sobre el autismo revela que algunas variantes genéticas están fuertemente ligadas al desarrollo de la enfermedad y podrían usarse para caracterizarla rápidamente.

Redacción | 10 de junio de 2010

Son nuestros genes más pequeños y los que despiertan el interés más grande. Los microARN, un tipo de ácido ribonucleico formado por tan sólo 22 nucleótidos de media, se han convertido en el último gran protagonista de la biología molecular y el objeto de una fuerte competencia científica para conocerlo mejor. Un nuevo salto adelante en este sentido lo acaba de dar el equipo de la Universidad de Yale que dirige el joven investigador español Antonio Giráldez, de 35 años, que ha encontrado una nueva regla para descifrar el funcionamiento de estas minúsculas moléculas.

José Ángel Martos | 7 de junio de 2010

Las integrinas, unas moléculas que facilitan la adhesión y la señalización celulares, no son exclusivas del mundo animal y surgieron en un contexto unicelular mucho antes de lo que se pensaba, según apuntan las principales conclusiones de un artículo científico publicado en portada en la revista’ Proceedings of the National Academy of Sciences’ (PNAS). El trabajo de investigación está dirigido por Iñaki Ruiz-Trillo, investigador ICREA del Departamento de Genética y del Instituto de Investigación de la Biodiversidad (IRBio), con sede en el Parc Científic Barcelona, y participan equipos científicos de la Universidad de Dalhousie y la Universidad de Montreal (Canadá), y de la Universidad de California en Berkeley (Estados Unidos).

8 de junio de 2010

Las mutaciones en el gen ‘MFN2’ son la causa más frecuente de la variante axonal de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth entre la población española. Así se desprende de un estudio coordinado por el grupo de Enfermedades Neurológicas y Neurogenética del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), publicado en la revista ‘Journal of Medical Genetics’. Los resultados de la investigación permitirán mejorar el diagnóstico de la enfermedad, así como el consejo genético y el diagnóstico prenatal.

8 de junio de 2010

La Agrupación Astronómica de Osona propone, para este martes 8 de junio, la conferencia 'Evolución molecular en humanos', pronunciada por Josep M. Serrat, de la Universidad de Vic.

7 de junio de 2010

Un trabajo llevado a cabo íntegramente por el grupo de investigación en Genómica Evolutiva, dentro de los grupo de Genómica Computacional del GRIB (UPF-IMIM), dirigido por Mar Albà, jefa del grupo e investigadora ICREA, que se acaba de publicar en línea en la revista 'Genome Research', ha comparado el genoma humano con el genoma de otras especies de vertebrados para averiguar cuáles de los motivos repetitivos que se encuentran en las proteínas humanas son importantes para el buen funcionamiento del organismo, y cuáles podrían corresponder a la fracción del genoma llamada 'basura' (sin función).

4 de junio de 2010